6-F硫色烯并[4,3-c]吡唑啉的体内抗肿瘤活性
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10.3969/j.issn.1000-1565.2009.05.015

6-F硫色烯并[4,3-c]吡唑啉的体内抗肿瘤活性

引用
用小鼠移植性肿瘤法对6-F硫色烯并[4,3-c]吡唑啉(Ja)进行体内抗肿瘤活性研究.通过检测其对小鼠H22肝癌细胞、S180肿瘤细胞的体内抑瘤作用,计算肿瘤抑制率和生命延长率,并与阳性药顺铂做比较.结果表明,该化合物可抑制H22肝癌细胞皮下移植瘤的生长,在剂量为1,2,4 mg/(kg·d)时,腹腔注射给药抑瘤率分别为13.93%,37.49%,47.45%;而以剂量为5,10,20 mg/(kg·d)灌胃给药时,抑瘤率分别为31.53%,43.77%,50.73%;另外,该化合物可明显延长S180腹水瘤小鼠存活时间,以剂量为5,10,20 mg/(kg·d)灌胃给药时实验测得生命延长率分别为30.4%,64.7%,88.2%.该化合物有较强的体内抗肿瘤活性,对其抗癌作用机制值得进行深入研究.

6-F硫色烯并[4、3-c]吡唑啉、鼠肝癌H22移植瘤、S180腹水瘤、顺铂

29

R979.1(药品)

河北省科技攻关项目06276479B,07276407D

2009-12-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

507-510

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河北师范大学学报(自然科学版)

1000-1565

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2009,29(5)

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