盘基网柄菌allC的克隆、表达和多克隆抗体的制备

摘要：

运用RT-PCR技术从盘基网柄菌(Dictyostelium discoideum)总mRNA中克隆到了尿囊酸酶基因(allC),该基因编码区开放读框长1 100 bp,编码的蛋白约42 kD.由于是在野生型和突变型细胞中差异表达的片段,表明该基因在盘基网柄菌多细胞发育中起到重要作用,因此将allC克隆入融合表达载体pET-32a(+),在大肠杆菌E.coli BL21(DE3)中进行诱导表达带有6个组氨酸标签的尿囊酸酶(ALC)融合蛋白,经镍柱亲和层析,获得了电泳纯蛋白.用纯化的融合蛋白免疫新西兰大白兔,制备多克隆抗体.ELISA 测得制备的抗ALC蛋白的多克隆抗体的效价可达1 ∶ 64 000,Western Blotting检测证明该抗体有较强的针对ALC 蛋白的专一性.这些数据表明重组质粒表达的ALC 融合蛋白具有良好的抗原性,制备ALC的多克隆抗体有良好特异性和效价,能够满足针对ALC 免疫印迹和细胞内定位检测等实验要求, 为深入研究ALC蛋白在盘基网柄菌多细胞发育的功能作用提供了有力工具.

关键词：盘基网柄菌、尿囊酸酶、原核表达、蛋白纯化、多克隆抗体

分类号：Q255(细胞生理学)

资助基金：国家自然科学基金30670266,30470200

在线出版日期：2010-09-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共8页

页码：77-84