钯催化的苯甲酸邻位碳氢键氟化反应研究

摘要：

含氟有机分子通常具有一些独特的物理、化学以及生物学性质,因而在材料科学和药物化学中有着重要的应用价值.利用惰性碳氢键的活化来实现有机分子的官能团化近年来受到了极其广泛的关注,因此通过碳氢键的氟化反应来合成含氟有机分子也是有机合成中重要且具有挑战性的研究方向.以苯甲酸作为反应底物、以羧基作为导向基,通过对反应的添加剂、溶剂、氟化试剂和配体等进行筛选,实现了苯甲酸邻位碳氢键的氟化反应,以最高13％的分离收率得到了相应的单氟化产物.

关键词：钯、碳氢键活化、羧基导向基、氟化、吡啶酮配体

所属期刊栏目：48

分类号：O621.3(有机化学)

资助基金：国家自然科学基金;上海市浦江人才计划;中央高校基本科研业务费专项

在线出版日期：2023-01-09（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共8页

页码：776-783