羧基官能化己内酯的合成

摘要：

以2一乙酸乙酯环己酮为起始原料,首先将原料水解为2一乙酸环己酮,然后分别用对位带吸电子基团硝基、推电子基团甲基和无取代基的苄基保护羧基,通过拜耳一维立格氧化反应的选择性同时得到2号位或6号位带羧基保护基的己内酯同分异构体化合物,最后使用急骤层析法分离同分异构体得到高纯度的6号位羧基官能化己内酯.保护基上取代基电子效应的不同导致生成不同比率的2号位和6号位产物,带有推电子基团时生成6号位单体的比率最大.取代基的极性差异也会影响同分异构体分离的难易程度,同分异构体的极性差距越大越容易分离.

关键词：官能化己内酯、拜耳-维立格氧化、电子效应、同分异构体

所属期刊栏目：40

分类号：O623(有机化学)

资助基金：国家自然科学基金资助项目21274039

在线出版日期：2016-05-06（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：697-701,734