10.3969/j.issn.1006-3080.2014.04.007
大鼠口服灌胃腰痛宁粉的药物代谢动力学
采用高效液相色谱(HPLC)技术检测大鼠血浆中马钱子碱和士的宁的血药浓度,并研究了大鼠口服灌胃腰痛宁粉悬浊液后的药物代谢动力学行为.结果显示:不同质控浓度马钱予碱和士的宁的回收率均高于60%,日内及日间精密度相对标准偏差(RSD)均低于15%,稳定性及线性关系良好,满足生物样品定量分析要求;大鼠单剂量(800 mg/kg)灌胃给予(intragastric administration)腰痛宁后,马钱子碱和士的宁的代谢均符合二室开放模型;与士的宁相比,马钱子碱吸收较慢,消除较快,生物利用度较低.本法简便快捷、专属性强、结果准确,适于腰痛宁的药物代谢动力学行为研究.
腰痛宁粉、马钱子碱、士的宁、HPLC、药物代谢动力学
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R285.5(中药学)
上海市科委资助课题1340190110
2016-05-06(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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