大肠杆菌核苷磷酸化酶的重组表达和活性

摘要：

将大肠杆菌K-12菌株来源的嘌呤核苷磷酸化酶、尿苷磷酸化酶和胸苷磷酸化酶基因分别克隆到pET-11a载体并转化大肠杆菌BL21(DE3)宿主菌表达,通过SDS-PAGE分析和酶的活性测定,重组菌诱导表达后目的蛋白的表达量占菌体总蛋白的37%以上,与产核苷磷酸化酶的野生菌比较,酶的活性也有显著提高.在特异反应条件下,构建的工程菌可以用来高效催化核苷的转糖基反应.

关键词：大肠杆菌、嘌呤核苷磷酸化酶、尿苷磷酸化酶、胸苷磷酸化酶、表达

所属期刊栏目：34

分类号：Q75(分子遗传学)

在线出版日期：2008-12-10（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：660-664