基因替换及多基因共表达强化大肠杆菌辅酶Q10的合成能力

摘要：

为了强化大肠杆菌合成辅酶Q10(CoQ10)的能力,对大肠杆菌进行了相关的基因操作.通过敲除大肠杆菌染色体上的聚八异戊二烯焦磷酸合成酶基因ispB,并导入来自Gluconobacter suboxydans的聚十异戊二烯焦磷酸合成酶基因ddsA,使大肠杆菌具有CoQ10合成能力的同时降低了内源性辅酶Q8(CoQ8)的合成.采用双质粒共表达系统,对CoQ生物合成途径中多个功能基因进行了强化表达,构建得到的重组大肠杆菌CoQ的合成能力、CoQ10合成的专一性都有明显改善,其中ubiCA和ddsA基因的协同表达效果最为明显,CoQ的合成能力比对照提高了65%,而CoQ10的合成量也提高了1.1倍.

关键词：大肠杆菌、基因缺失、多基因共表达、辅酶Q

所属期刊栏目：34

分类号：Q78(基因工程（遗传工程）)

在线出版日期：2008-12-10（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：654-659