10.3969/j.issn.1006-3080.2006.08.008
Arthrobacter globiformis酯酶基因的克隆、表达和酶活性测定
采用聚合酶链反应(PCR)的方法扩增了Arthrobacter globiformis中酯酶编码基因,与载体质粒连接后在大肠杆菌BL21(DE3)中进行表达.以包涵体形式表达的蛋白在8 mol/L尿素作用下溶解,经过透析复性后获得了具有活性的粗蛋白.产物活性实验表明,酯酶表现出较高的催化活性,为菊酯作为杀虫剂的应用奠定了基础.
酯酶基因、克隆、表达、活性测定
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Q78(基因工程(遗传工程))
2006-09-11(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共4页
930-932,979