反义核酸对肿瘤细胞多药抗性的抑制--作用靶点及作用方式的研究

摘要：

为了用反义寡聚DNA调控抗阿霉素肿瘤细胞KB-A-1的多药抗性,对反义核酸的预期作用位点、作用方式和硫代化类似物进行了研究.筛选得到两段对应于翻译起始区(3)和P-糖蛋白ATP结合位点(9)的20聚反义片段,发现反义核酸的使用次数对结果的检测有很大影响,采用5μmol/L的反义片段9连续处理4d,实现了将近50%抑制效果,而其正义和错义链在10μmol/L浓度的同样处理条件下则没有检测到抑制效果.还表明硫代化反义核酸在没有助转染剂时效果不如天然片段.

关键词：多药抗性、P-糖蛋白、反义核酸、硫代化反义核酸、ATP结合位点

所属期刊栏目：26

分类号：Q523.1;Q74;R979.1.19(核酸)

资助基金：中国科学院资助项目39680032;国家医药技术创新博士项目;新材料领域项目

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：157-161