10.3969/j.issn.1674-3504.2008.04.014
反相高效液相色谱法测定医药中间体2-乙氧羰基环戊酮
建立了一种用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)洲定医药中间体2-乙氧羰基环戊酮的方法.选用Krmasil C18(250 m×4.6mm,5μm)色谱柱,以甲醇-水(60:40,V:V)为流动相,流速为0.6 mL/min,紫外检测波长为253mm,对药物中2-乙氧羰基环戊酮的含量进行测定.实验表明,2-乙氧羰基环戊酮在6~300μg/mL的浓度范围内,峰高与浓度呈良好的线性关系,线性方程为Y=13.873X-70.839,线性相关系数R2=0.999 2,RSD=3.30%,回收率为98.02%~101.22%.最低检测限为0.08μg/mL.本法操作简单、灵敏度高,可准确快速地测定药物中2-乙氧羰基环戊酮的含量.
反相高效液相色谱、2-乙氧羰基环戊酮、医药中间体
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O657.7+2(分析化学)
江西省教育厅资助项目赣教技字[2007]231号
2009-02-27(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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