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10.3969/j.issn.1002-2619.2020.02.020

偏治颗粒对硝酸甘油诱导偏头痛大鼠模型的防治作用及机制研究

引用
目的 观察偏治颗粒对硝酸甘油诱导偏头痛大鼠模型的防治作用及机制.方法 将60只SD大鼠按照随机数字表法分为6组,即空白组、模型组、偏治颗粒低剂量组(5.4 g生药/kg)、偏治颗粒中剂量组(10.8 g生药/kg)、偏治颗粒高剂量组(20.16 g生药/kg)、对照组(琥珀酸舒马普坦片18 mg/kg),每组10只.偏治颗粒低、中、高剂量组及对照组大鼠均预防给药7 d,每日1次灌胃,给药容积为10 mL/kg,空白组、模型组均予等容积蒸馏水.末次灌胃1 h后,除空白组外,其余5组大鼠均皮下注射硝酸甘油10 mg/kg,制备偏头痛大鼠模型.观察造模后各组大鼠耳红出现及消失时间,比较各组大鼠三叉神经脊束核神经元降钙素基因相关肽1型(CGRP-1)和P物质表达的积分光密度值(IOD).结果 偏治颗粒中、高剂量组及对照组大鼠耳红出现时间较模型组增加(P<0.05),耳红消失时间较模型组缩短(P<0.05).模型组大鼠CGRP-1和P物质表达的IOD均高于空白组(P<0.05).偏治颗粒中、高剂量组及对照组CGRP-1表达的IOD均低于模型组(P<0.05),偏治颗粒高剂量组及对照组P物质表达的IOD均低于模型组(P<0.05).结论 偏治颗粒可通过调节CGRP-1和P物质表达对硝酸甘油诱导的偏头痛大鼠模型产生保护作用.

偏头痛、中药疗法、疾病模型、动物

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R747.2;R-33(神经病学与精神病学)

国家"十三五"重大新药创制项目;辽宁省科技厅重点研发计划指导计划项目;国家中医药管理局临床中药学重点学科2009年;辽宁中医药大学学科建设项目2016年

2020-06-22(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

249-252,269,封2

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河北中医

1002-2619

13-1067/R

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2020,42(2)

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