10.3969/j.issn.1002-2619.2018.07.025
丹苘软胶囊对非酒精性脂肪性肝病模型大鼠肝脏固醇调节元件结合蛋白-1c蛋白表达的影响
目的 观察丹苘软胶囊对非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)模型大鼠肝脏固醇调节元件结合蛋白(SREBP)-1c蛋白表达的影响.方法 将63只SD大鼠随机选取10只为空白组,予基础饲料喂养,其余53只大鼠予高脂饲料喂养,于第8周末随机选取3只大鼠处死,验证NAFLD模型成功后,将其余50只大鼠随机分为模型组、丹苘软胶囊高剂量组、丹苘软胶囊中剂量组、丹苘软胶囊低剂量组及西药组,每组各10只.空白组及模型组予蒸馏水灌胃,丹苘软胶囊高、中、低剂量组分别予丹苘软胶囊乳化液0.456、0.228、0.114 g/mL灌胃,西药组予多烯磷脂酰胆碱胶囊乳化液132.4 mg/mL灌胃,各组大鼠灌胃容积均为0.12 mL/100 9(成人等效剂量),每日1次,连续给药4周.处死所有大鼠后取样,采用蛋白质印迹法(Western Blot)及免疫组化链酶亲和素-生物素-过氧化物酶复合物(SABC)法检测各组大鼠肝脏SREBP-1c蛋白的表达.结果 Western Blot法检测,模型组SREBP-1c蛋白相对含量高于空白组(P<0.05),说明造模成功;丹苘软胶囊高、中、低剂量组及西药组SREBP-1c蛋白相对含量均低于模型组(P<0.05),说明丹苘软胶囊、西药治疗均有效;丹苘软胶囊中、高剂量组及西药组SREBP-1c蛋白相对含量均低于丹苘软胶囊低剂量组(P<0.05);丹苘软胶囊中、高剂量组及西药组3组组间SREBP-1c蛋白相对含量比较差异均无统计学意义(P>0.05).SABC法检测,模型组大鼠SREBP-1c蛋白表达灰度值低于空白组(P<0.05),说明造模成功.与模型组比较,丹苘软胶囊高、中、低剂量组和西药组大鼠SREBP-1c蛋白表达灰度值均升高(P<0.05),说明丹苘软胶囊、西药治疗均有效.丹苘软胶囊高、中、低剂量组随着给药剂量的增加,SREBP-1c蛋白表达灰度值有逐步升高趋势,但组间比较差异无统计学意义(P>0.05).丹苘软胶囊高、中、低剂量组和西药组大鼠SREBP-1c蛋白表达灰度值比较差异均无统计学意义(P>0.05).结论 丹苘软胶囊干预NAFLD模型大鼠后可明显下调大鼠肝脏SREBP-1c蛋白表达水平,可能是丹苘软胶囊治疗NAFLD的重要机制之一.
疾病模型、动物、脂肪肝、病理学、代谢
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R-332;R341;R575;R575.5(医学研究方法)
国家自然科学基金委员会资助项目81460717;广西自然科学基金项目2014GXNSFAA118249
2018-11-29(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共7页
1065-1070,封3