10.3969/j.issn.1002-2619.2012.12.032
舒肝解郁胶囊联合氟西汀治疗抑郁症34例临床观察
目的 观察舒肝解郁胶囊联合氟西汀治疗抑郁症的临床疗效和安全性.方法 将68例抑郁症患者随机分为2组.治疗组34例予舒肝解郁胶囊联合氟西汀治疗,对照组34例予氟西汀治疗.分别于治疗前和治疗后1、2、4、8、12周使用汉密尔顿抑郁量表-17(HAMD-17)评定其疗效,副作用量表(TESS)评估不良反应.结果 治疗组总有效率88.2%,对照组总有效率73.5%,2组比较差异有统计学意义(P<0.01),治疗组疗效优于对照组;自治疗后第2周开始2组HAMD-17评分差异有统计学意义(P<0.05),治疗组HAMD-17评分低于对照组;2组TESS评分比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 舒肝解郁胶囊联合氟西汀治疗抑郁症疗效确切,且安全性高.
抑郁症、中西医结合疗法
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R749.410.58(神经病学与精神病学)
2013-04-15(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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