AGTR1基因rs2638360位点多态性对中国人群缺血性脑卒中发生风险的影响

摘要：

目的 评估血管紧张素Ⅱ-1型受体(angiotensin Ⅱ receptor type 1,AGTR1)基因rs2638360位点单核苷酸多态性(single-nucleotide polymorphism,SNP)与缺血性脑卒中(ischemic stroke,IS)发生风险的前瞻性关联.方法 利用"135"前瞻性队列研究(2013至2019)的数据,对1569名无血缘关系的中国成年人进行rs2638360位点的分型.使用R语言3.6.2的SNPassoc包评估rs2638360位点突变与IS发生风险的相关性,使用SAS 9.4利用Cox比例风险模型进行分层分析及叉生分析.结果 6年的随访期间,68人(4.33％)发生IS.未发现AGTR1基因rs2638360位点单核苷酸多态性影响IS的发生风险,但在年龄≥51岁或低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)<2.58 mmol/L的研究对象中,与携带rs2638360位点TT基因型的个体比较,携带该位点TC/CC基因型的个体发生IS的风险增加(P<0.05),且rs2638360位点单核苷酸多态性与年龄或高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)可产生联合作用显著影响IS的发生风险(P<0.05).结论 携带rs2638360位点TC/CC基因型且年龄≥51岁或LDL-C水平较低的个体可能更容易发生IS,且rs2638360位点单核苷酸多态性与年龄或HDL-C可产生联合作用,显著影响中国人群发生IS的风险.

关键词：血管紧张素Ⅱ-1型受体、单核苷酸多态性、缺血性脑卒中、危险因素

所属期刊栏目：45

分类号：R742(神经病学与精神病学)

资助基金：江苏省卫生健康委员会医学科研项目;苏州市科技发展计划民生科技项目;苏州市卫生科技项目;苏州市科教兴卫青年科技项目;姑苏卫生人才培养项目

在线出版日期：2023-03-31（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：15-20