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10.3969/j.issn.1002-7386.2020.04.005

阿替普酶对脑梗死大鼠的疗效观察及对血清中GAP-43、NGF、MDA水平的影响

引用
目的 研究阿替普酶对脑梗死大鼠的疗效及对血清中生长相关蛋白-43(GAP-43)、神经生长因子(NGF)、丙二醛(MDA)水平的影响.方法 选择SD健康雌性大鼠30只,20只大鼠进行脑梗死模型制备,建模成功共16只,将建模成功的大鼠随机分为模型组和阿替普酶组,每组8只,正常组大鼠10只.阿替普酶组大鼠静脉注射阿替普酶,5 mg/kg;正常组和模型组大鼠注射等体积的无菌0.9%氯化钠溶液.脑梗死体积TTC染色,脑组织含水量测定,大鼠ZeaLonga评分,在显微镜下观察大鼠脑组织病理学特征.酶联免疫吸附法(ELISA)检测GAP-43、NGF、MDA水平,Western blot检测PTEN、mTOR、PKA蛋白表达.结果 模型组大鼠脑梗死体积、脑组织含水量、ZeaLonga评分显著高于正常组和阿替普酶组,差异有统计学意义(P<0.05);阿替普酶组大鼠脑梗死体积、脑组织含水量、ZeaLonga评分低于模型组,差异有统计学意义(P<0.05).模型组GAP-43、NGF、MDA水平显著高于正常组和阿替普酶组,差异有统计学意义(P<0.05);阿替普酶组GAP-43、NGF、MDA水平低于模型组,差异有统计学意义(P<0.05).模型组PTEN、mTOR、PKA表达水平高于正常组和阿替普酶组,差异有统计学意义(P<0.05);阿替普酶组PTEN、mTOR、PKA表达水平低于模型组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 阿替普酶对脑梗死大鼠的治疗效果显著,促进大鼠神经功能恢复,对GAP-43、NGF、MDA水平有抑制作用.

阿替普酶、脑梗死、生长相关蛋白-43、神经生长因子、丙二醛

42

R743.33(神经病学与精神病学)

锦州市科学技术计划项目编号:17B1E38

2020-04-20(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

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1002-7386

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2020,42(4)

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