CircRTN4调节miR-224-5p/MYT1L轴对胶质母细胞瘤细胞恶性生物学行为的影响

摘要：

目的:探讨环状RNA(CircRNA)RTN4 调节微小RNA(miR)-224-5p/髓磷脂转录因子 1样(MYT1L)轴对胶质母细胞瘤(GM)细胞恶性生物学行为的影响.方法:以对数生长期的U251 细胞进行设置分组:空白组、阴性对照(sh NC)组、沉默circRTN4 shRNA(sh circRTN4)组、sh circRTN4+抑制剂对照(inhibitor NC)组、sh circRTN4+miR-224-5p 抑制剂(miR-224-5p inhibitor)组.Transwell实验、流式细胞术、CCK-8、qRT-PCR、Western blot 以及双荧光素酶分别检测细胞迁移与侵袭、凋亡、增殖、Cir-cRTN4、miR-224-5p、MYT1L mRNA表达、增殖蛋白(ki-67)、凋亡蛋白(cleaved Caspase-3)、MYT1L 蛋白表达以及miR-224-5p 分别与 CircRTN4、MYT1L 靶向关系验证;qRT-PCR 检测 GM 细胞系 U118、U87、U251 和LN229 细胞及正常人星形胶质细胞系NHA细胞中CircRTN4、miR-224-5p、MYT1L mRNA表达水平.结果:U118、U87、U251 和 LN229 细胞中 CircRTN4、MYT1L mRNA 表达较 NHA 细胞显著增加,miR-224-5p表达显著下降(P<0.05);miR-224-5p分别与CircRTN4、MYT1L的有靶向关系.与空白组、sh NC组相比,sh circRTN4 组迁移、侵袭数、24h、48h A450 值、ki-67、CircRTN4、MYT1L mRNA 及蛋白表达显著降低,凋亡率、cleaved Caspase-3 表达显著增加(P<0.05);与sh circRTN4+inhibitor NC 组相比,sh circRTN4+miR-224-5p inhibitor 组迁移、侵袭数、24h、48h A450 值、ki-67、MYT1L mRNA 及蛋白表达显著增加,凋亡率、cleaved Caspase-3 表达显著下降(P<0.05),CircRTN4 表达无统计学差异(P>0.05),体内实验证明干扰CircRTN4 可显著抑制移植瘤裸鼠肿瘤质量(P<0.05).结论:沉默CircRTN4调节miR-224-5p/MYT1L轴抑制GM细胞恶性生物学行为.

关键词：胶质母细胞瘤、环状RTN4、miR-224-5p/MYT1L轴、恶性生物学行为

所属期刊栏目：30

分类号：R739.4;R373;Q291

资助基金：四川省医学青年创新科研课题立项项目Q21028

在线出版日期：2024-02-03（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共8页

页码：15-22