Si-SETDB1通过SPG20甲基化对肺腺癌细胞迁移侵袭的影响

摘要：

目的:检测肺腺癌中SETDB1 和SPG20 甲基化水平,探究下调SETDB1 对SPG20 甲基化及A549 细胞迁移和侵袭的影响.方法:选取60 例肺腺癌组织和正常肺组织,qRT-PCR检测 mRNA相对表达量;免疫组织化学法和Western blot检测蛋白表达量;基因甲基化水平应用焦磷酸测序法检测;构建并合成SETDB1 的小干扰RNA,脂质体介导法转染细胞,qRT-PCR 检测 mRNA 相对表达量、Wesrern blot检测蛋白表达、焦磷酸测序法检测基因甲基化、MTT 检测细胞增殖活性、划痕愈合检测细胞迁移、Transwell小室实验检测细胞侵袭.结果:qRT-PCR 结果显示肺腺癌组织中 SPG20 表达下调(P<0.05),而SETDB1 表达上调(P<0.05);Western blot结果显示肺腺癌组织中SETDB1 蛋白表达量显著高于正常肺组织,而SPG20 蛋白在癌组织中呈低表达,低于正常肺组织.在癌组织中 SPG20 基因甲基化率显著高于正常肺组织,差异有统计学意义.SPG20 甲基化水平与SETDB1 表达呈正相关性;肺腺癌细胞中SETDB1 呈高表达,而SPG20 呈低表达;正常支气管上皮细胞中 SETDB1 呈低表达,SPG20 则呈高表达.RNA干扰SETDB1 可使A549 细胞内SETDB1 mRNA和蛋白表达量显著降低,SPG20 基因甲基化率明显下降,抑制了细胞的增殖活性、迁移和侵袭能力.结论:在肺腺癌中甲基转移酶 SETDB1 和 SPG20甲基化存在相关性,SETDB1 可能是SPG20 发生甲基化的催化酶.

关键词：肺腺癌、甲基转移酶、SETDB1、SPG20、甲基化修饰

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分类号：R735.2;R329.26;R562.25

资助基金：河北省自然科学基金资助项目;承德市科学技术研究与发展计划项目

在线出版日期：2024-02-03（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共8页

页码：8-15