LncRNA LINC01194在非小细胞肺癌中对miR-302e的影响及机制研究

摘要：

目的:初步探索长链非编码 RNA(lncRNA LINC01194)在非小细胞肺癌(NSCLC)中对miR-302e的影响及机制.方法:实时荧光定量 PCR(qRT-PCR)分别检测 NSCLC 组织、癌旁组织和人肺正常上皮细胞BEAS-2B及NSCLC细胞株中lncRNA LINC01194、miR-302e表达,筛选最佳干预细胞系;将NCI-H1975 细胞分为:control组(正常培养)、si-NC 组(转染 si-NC)、si-LINC01194 组(转染 si-LINC01194)、si-LINC01194+anti-miR-NC 组(si-LINC01194 和 anti-miR-NC 共转染)、si-LINC01194+ anti-miR-302e 组(si-LINC01194 和 anti-miR-302e 共转染);qRT-PCR 检测细胞中 lncRNA LINC01194、miR-302e的表达;MTT法、平板克隆实验、Transwell 小室、流式细胞仪分别检测细胞增殖、迁移及侵袭、凋亡;Western blot方法检测增殖细胞核抗原(PCNA)、基质金属蛋白酶-2(MMP-2)、B 细胞淋巴瘤蛋白 2(Bcl-2)、Bcl-2 相关 X 蛋白(Bax)的表达;双荧光素酶报告基因实验验证 lncRNA LINC01194 与miR-302e靶向调控关系.结果:在 NSCLC 组织和细胞中,lncRNA LINC01194 表达水平升高,miR-302e表达水平降低(P<0.05);抑制lncRNA LINC01194 表达可显著抑制NCI-H1975 细胞增殖、迁移与侵袭,促进细胞凋亡(P<0.05);抑制 miR-302e 表达可逆转抑制 lncRNA LINC01194 表达对NCI-H1975 细胞增殖、迁移、侵袭的抑制作用及对细胞凋亡的促进作用(P<0.05);双荧光素酶报告基因实验证实 lncRNA LINC01194 与 miR-302e 存在靶向调控关系.结论:在 NSCLC 组织和细胞中 ln-cRNA LINC01194 上调表达,miR-302e下调表达,抑制lncRNA LINC01194 可通过上调miR-302e 表达,从而抑制NSCLC细胞增殖、迁移与侵袭,促进其凋亡.

关键词：lncRNA LINC01194、miR-302e、非小细胞肺癌

所属期刊栏目：29

分类号：R714.2;S826.2;Q78

资助基金：湖北省卫生健康委科研项目;宜昌市指导性科技计划项目

在线出版日期：2023-11-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：1600-1606