10.3969/j.issn.1006-6233.2023.08.03
CircITGB6调节miR-542-3p/PCNA轴对卵巢癌细胞顺铂耐药性的影响及其机制
目的:探讨环状RNA(Circ)ITGB6 调节微小 RNA(miR)-542-3p/增殖细胞核抗原(PC-NA)轴对卵巢癌(OC)细胞顺铂(DDP)耐药性的影响及其机制.方法:qRT-PCR 检测 OC 组织及正常卵巢组织、SKOV3、SKOV3/DDP、正常卵巢上皮细胞系(IOSE-80)中 CircITGB6、miR-542-3p、PCNA mRNA表达水平;SKOV3/DDP 设置为对照组(不作处理)、干扰(si CircITGB6)组(转染 si CircITGB6)、阴性对照(si NC)组(转染si NC)、si CircITGB6+抑制物阴性对照(inhibitor NC)组(共转染si CircITGB6、inhibitor NC)、si CircITGB6+miR-542-3p抑制物(miR-542-3p inhibitor)组(共转染 si CircITGB6、miR-542-3p inhibitor).流式细胞仪、CCK-8、qRT-PCR分别检测各组 SKOV3/DDP 细胞中凋亡、增殖、耐药性及CircITGB6、miR-542-3p、PCNA mRNA表达水平;双荧光素酶验证miR-542-3p 与 CircITGB6、PC-NA的靶向关系;Western blot检测PCNA、Bcl-2 相关 X 蛋白(Bax)、细胞增殖相关核抗原(Ki-67).结果:OC组织中CircITGB6(1.66±0.17 比 0.95±0.10)、PCNA mRNA(1.59±0.16 比 0.98±0.10)表达高于正常卵巢组织,miR-542-3p 表达(0.64±0.07 比 1.06±0.11)降低(均 P<0.05);IOSE-80、SKOV3、SKOV3/DDP 中CircITGB6、PCNA mRNA表达依次增加,miR-542-3p 表达依次减少(P<0.05);与对照组、si NC组相比,si CircITGB6 组细胞增殖率及 IC50、CircITGB6(1.21±0.13 比 1.88±0.19、1.84±0.19)、Ki-67、PCNA显著降低,凋亡率及Bax、miR-542-3p 表达(0.86±0.09 比 0.51±0.06、0.55±0.06)显著增加(均P<0.05);与si CircITGB6+inhibitor NC组相比,CircITGB6+miR-542-3p inhibitor组细胞增殖率及IC50、Ki-67、PCNA显著增加,凋亡率及Bax、miR-542-3p表达显著降低(均P<0.05).结论:干扰CircITGB6 表达可通过调节miR-542-3p/PCNA轴降低SKOV3 对DDP 的耐药性.
卵巢癌、顺铂耐药性、CircITGB6、miR-542-3p、增殖细胞核抗原
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R737.31;R332;R285.5
福建省莆田市科技计划项目2020SY006
2023-09-07（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共8页
1245-1252
