miR-101对乳腺癌患者的诊断及对乳腺癌细胞自噬和凋亡的影响

摘要：

目的:探讨血清miR-101 在乳腺癌患者中的表达和临床特征,以及对 MCF-7 细胞自噬和凋亡的影响.方法:选择2021 年6 月至2022 年10 月收治的96 名乳腺癌患者作为观察组,41 例乳腺良性增生患者作为良性组,35 名健康体检者作为正常对照组.qRT-PCR 检测 3 组血清 miR-101 的表达水平;比较乳腺癌患者不同临床病理特征血清miRNA-101 表达水平;ROC曲线分析miR-101 的诊断价值.应用miR-101 mimic试剂对乳腺癌细胞株(MCF-7)进行转染,qPCR法检测MCF-7 和正常乳腺细胞株(HBL-100)miR-101 的表达;CCK-8 法检测各组细胞的增殖;qPCR 法和 Western blot 法检测细胞自噬和凋亡基因和蛋白的表达;流式细胞术检测各组凋亡率.结果:观察组 miRNA-145 相对表达量(n=96,0.27)显著低于良性组(n=41,0.63)和对照组(n=35,1.00),差异有统计学意义(P<0.01).血清miRNA-101 的表达在淋巴结转移、分化程度、肿瘤直径和 TNM 分期差异具有显著性(P<0.01).ROC 曲线分析显示,在3 组对比中,曲线下面积分别为0.723(95%CI:0.813-0.924)和0.875(95%CI:0.835～0.981).CCK-8、qPCR和Western blot结果显示,miR-101 过表达可抑制 MCF-7 细胞增殖,显著增加MCF-7 细胞BAX 的基因和蛋白表达(P<0.01),降低 BCL-2、LC3B 和 Beclin-1 基因和蛋白的表达(P<0.01),增加MCF-7 细胞凋亡率.结论:在乳腺癌患者中,血清 miR-101 的表达水平显著降低,可能成为潜在的乳腺癌的诊断指标.此外,miR-101 过表达具有抑制 MCF-7 乳腺癌细胞增殖、抑制自噬,并促进细胞凋亡的作用.这些结果为进一步研究miR-101 在乳腺癌发生和发展中的机制提供了重要线索,为乳腺癌的早期诊断和治疗提供了新的策略.

关键词：乳腺癌、自噬、凋亡

所属期刊栏目：29

分类号：R735.7;R363;R587.1

资助基金：河北省医学科学研究课题20231418

在线出版日期：2023-09-07（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：1240-1245