ERAP2基因多态性与重度子痫前期的相关性

摘要：

目的:通过对子痫前期患者ERAP2基因SNP(rs2549782,rs1740150)分析,研究其跟子痫前期基因易感性的关系.方法:以35例重度子痫前期孕妇作为实验组,41例同期分娩的正常孕妇作为对照组.用Qiagen DNA提取试剂盒提取DNA后,行PCR扩增目的条带,经琼脂糖凝胶电泳检测并纯化后,由中国深圳华大基因公司测序,最后用Lasergene 软件查看SNP位点并用统计学软件分析数据.结果: ①重度子痫前期患者及正常妊娠组rs17408150位点均为T.②重度子痫前期患者rs2549782位点T的比率为37.14%,G的比率为62.86%;正常妊娠组rs2549782位点T的比率为34.15%,G的比率为65.85%,=0.074,P=0.786, OR值1.140,95%可信区间CI 为0.444-2.922.③在分析rs17408150 的过程中发现的新的SNP位点rs1423568(与rs17408150相差36个碱基),其在重度子痫前期患者中T的比率为62.86%,C的比率为37.14%;正常妊娠组rs17408150位点T的比率为63.41%,C的比率为36.59%,=0.003,P=0.960, OR值1.024,95%可信区间CI为 0.402-2.609.结论:ERAP2基因SNP位点(rs2549782,rs1423568, rs17408150)在中国南方汉族人群中跟子痫前期的基因易感性关系可能没有相关性.

关键词：子痫前期、基因多态性、ERAP2

所属期刊栏目：16

分类号：R44;R71

在线出版日期：2010-09-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：1025-1029