TaGSO1的克隆及其在叶锈菌侵染TcLr26过程中的表达分析

摘要：

为了挖掘新的小麦抗叶锈菌相关基因,本试验利用cDNA末端快速扩增(rapid amplification ofcDNAends,RACE)技术从小麦抗叶锈近等基因系TcLr26中克隆得到抗病相关基因TaGSO1,对其进行生物信息学分析,并对其在小麦与叶锈菌互作过程中的转录水平表达模式进行检测.分析结果显示,该基因全长2598 bp,编码866个氨基酸,其蛋白结构包含7个LRRs结构域和1个跨膜区以及1个短的细胞质结构,属于典型的LRR-RLPs受体蛋白;系统发育分析表明,TaGSO1基因与来自乌拉尔图小麦的EMS54105.1基因亲缘关系最近.RT-qPCR分析结果表明,该基因在TcLr26与叶锈菌的不亲和互作过程其表达量随接种时间延长明显升高,而在亲和组合中该基因的表达量很低,并且随着侵染时间的延长表达量几乎没有变化.外施SA发现TaGSO1的表达受SA诱导,推测该基因可能介导了SA信号传导途径.

关键词：小麦、叶锈菌、LRR类受体蛋白、RT-qPCR

所属期刊栏目：41

分类号：TG178(金属学与热处理)

资助基金：国家自然科学基金项目31171472;高等学校博士学科点专项科研基金资助课题优先发展领域20111302130001;河北省应用基础研究计划重点基础研究项目12967149D

在线出版日期：2019-02-26（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：1-7