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10.13320/j.cnki.jauh.2016.0110

观赏及砧木用苹果品种的SRAP-PCR反应体系优化及其多态性检测

引用
通过建立和优化PCR扩增体系,开展观赏及砧木用苹果品种的SRAP分子标记遗传多样性研究,根据所获得的多态位点探究不同材料间的亲缘关系.研究结果表明SRAP-PCR最佳反应体系为(20μL):模板DNA30 ng,1×Buffer,Mg2+ 1.5 mmol/L,dNTP 0.3 mmol/L,引物各0.4 μmol/L,TaqDNA聚合酶1.0U.应用筛选出的12对多态性丰富的SRAP引物组合对8个观赏和砧木用苹果品种进行遗传多样性分析,共得到97条扩增谱带,其中多态性谱带78条,多态性比率80.4%,平均每个引物组合产生6.5个多态性位点,供试材料间遗传变异相对丰富.运用NTSYS软件中的UPGMA算法分析,各材料的遗传相似系数为0.62~0.92.树状图中,芭蕾苹果‘舞乐’、‘舞佳’聚为同组,遗传变异较小;砧木种质‘CX3'、‘CX5'遗传差异相对较大;‘秋幸’、‘秋实’具有较近的遗传关系.此研究结果可为观赏及砧木用苹果种质资源的品种鉴定及分子标记辅助育种提供参考.

苹果、SRAP、体系优化、引物筛选、多态性检测

39

S661.1(果树园艺)

国家自然科学基金项目31000308

2016-12-05(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

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