10.13320/j.cnki.jauh.2016.0013
贝西滑刃线虫双重PCR检测方法研究
为实现贝西滑刃线虫的高效、准确鉴定,根据贝西滑刃线虫核糖体28S rRNA-D2/D3片段的保守区域设计了特异性引物,并结合植物寄生线虫通用引物作为内标,构建了贝西滑刃线虫的一步双重PCR检测体系.结果表明:特异性引物GU-F/GU-R对贝西滑刃线虫具有高度的特异性,扩增出245 bp的特异性目标片段,有效检测灵敏度可达0.125 ng/μL线虫DNA模板量.该方法特异性好、灵敏度高、稳定性强,适用于贝西滑刃线虫的快速检测.
贝西滑刃线虫、双重PCR、特异性引物、分子鉴定
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S476(各种防治方法)
国家质检总局课题2011IK176;国家科技支撑计划项目2012BAK11B03;谷子产业技术体系CARS-07-05-B
2016-12-05(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共5页
80-83,93