10.13320/j.cnki.jauh.2015.0004
叶锈菌及信号分子诱导小麦TaLr35PR2蛋白的表达分析
为明确小麦TaLr35PR2蛋白在叶锈菌和信号分子诱导下的表达模式,在前期研究工作基础上,成功构建了 TaLr35PR2基因的原核表达载TaLr35PR2‐pEASY ,在大肠杆菌中高效表达分子量约为30 kDa的融合蛋白,采用Western杂交分析了 TaLr35PR2蛋白在叶锈菌、水杨酸(Salicylic acid ,SA)、脱落酸(Abscisic acid , ABA)诱导下的表达水平。结果表明,小麦成株期接种叶锈菌后不同时间点,TaLr35PR2蛋白在亲和反应(T hatcher )中表达量变化不大,趋于平缓;而在非亲和反应(T cL r35)中的表达量变化较大,在接种叶锈菌后不同时间点有明显的上升或下调,且在非亲和组合中的表达量明显高于亲和组合。另外,信号分子可以诱导TaLr35PR2蛋白的表达,信号分子预处理后接种叶锈菌,TaLr35PR2蛋白表达量显著上调。这些研究结果首次从蛋白表达水平明确叶锈菌和信号分子SA、ABA显著诱导 TaLr35PR2蛋白的表达,推测TaLr35PR2可能与小麦T cL r35成株抗叶锈病防御反应具有一定相关性。
叶锈菌、病程相关蛋白、信号分子、Western杂交
S432.4(病虫害及其防治)
河北省自然科学基金C2012204005;国家重点基础研究发展计划资助2013CB127700.
2015-03-25(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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