猪伪狂犬病毒gE基因的亚克隆及原核表达

摘要：

为建立猪伪狂犬病毒gE-ELISA血清学检测方法,根据Genebank中发表的猪伪狂犬病毒gE基因序列,PCR扩增长度为750 bp含gE基因的主要抗原区域,将其克隆到pMDTM 19-T载体中,成功构建质粒pMD-gE'.用BamHI和HindⅢ对重组质粒pMD-gE'进行酶切、回收后与同样酶处理的原核表达载体pET32a连接,命名为pET32a-gE'.经IPTG诱导后,SDS-PAGE电泳可检测到约为45 ku的目的蛋白条带.经过Western blot分析,表达产物具有良好的反应原性.

关键词：猪伪狂犬病毒、gE基因、原核表达

所属期刊栏目：37

分类号：S858.28(动物医学（兽医学）)

在线出版日期：2016-12-05（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：80-83