大豆GmFLK基因的克隆及特性分析

摘要：

FLK(Flowering Locus KH Domain)基因在植物开花调控过程中具有重要的作用,其功能在模式植物拟南芥中已经鉴定.为揭示大豆GmFLK基因功能,从大豆Williams 82 中克隆获得GmFLK基因,并对其编码蛋白进行结构分析和生物信息学分析.在烟草叶片中检测该蛋白的亚细胞定位情况,在大豆中分析其表达模式.结果表明,GmFLK基因全长6806 bp,含有6 个外显子,5 个内含子,CDS序列长1341 bp,编码446 个氨基酸.蛋白分子量大小为47.031 ku,等电点为 5.46.GmFLK 蛋白中 α-螺旋、β-折叠和无规则卷曲所占比例分别为 24.44%,14.80%和60.76%.进化分析结果显示,GmFLK 与 Glyma.03g248200 同源关系最近,其次为苜蓿 Medtr7g115340、花生ArahyQL2VNI、ArahyUPVY9X和拟南芥AtFLK.亚细胞定位结果表明,GmFLK蛋白在细胞核、细胞质和细胞膜中均有表达.GmFLK基因启动子区域含有10 类顺式作用元件,其中6 类与光反应有关.GmFLK基因在花、叶、根、种子和茎中均有表达,其中在叶和种子中表达相对较高,在花中表达相对较低.GmFLK基因在长日照和短日照条件下表达模式相似,但在一天中不同时间点表达不同,在光照后4h表达相对较低,在光照后0,12 h表达相对较高,由此推测,大豆GmFLK基因可能参与大豆开花调控途径.

关键词：大豆、GmFLK、基因克隆、亚细胞定位、基因表达

所属期刊栏目：38

分类号：S529(豆类作物)

资助基金：国家自然科学基金;山东省高等学校青创科技支持计划;山东省优秀青年基金

在线出版日期：2023-07-17（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共9页

页码：26-34