黏虫clip型丝氨酸蛋白酶基因的克隆及原核表达

摘要：

为了克隆黏虫丝氨酸蛋白酶的全基因序列,并进行原核表达,以黏虫为研究对象,利用RT-PCR扩增丝氨酸蛋白酶的部分基因,进而通过RACE技术,得到丝氨酸蛋白酶全基因,通过Blast等软件对获得基因序列和推导的蛋白质序列进行分析,并利用大肠杆菌表达系统对其进行表达.结果表明,成功克隆黏虫丝氨酸蛋白酶全基因,将其命名为MsPG,序列全长2010 bp,开放阅读框为1593 bp,编码530个氨基酸,蛋白质分子质量为67.6 ku,等电点为7.63,且具有含6个半胱氨酸的clip结构域,推测其为clip型丝氨酸蛋白酶.MsPG氨基酸序列与其他鳞翅目昆虫序列一致性在70.00％ ～91.92％,其中与烟芽夜蛾(GenBank登录号:PCG78401.1)序列一致性最高,达到91.92％.成功构建重组质粒pET30a(+)-MsPG,其在大肠杆菌原核表达系统中0.1 mmol/L IPTG诱导下的最佳表达温度是25℃.综上,黏虫丝氨酸蛋白酶MsPG具有丝氨酸蛋白酶家族保守的功能位点,且能够在体外进行原核表达.

关键词：黏虫、丝氨酸蛋白酶、基因克隆、序列分析、原核表达

所属期刊栏目：37

分类号：S433.4(病虫害及其防治)

资助基金：河南省科技攻关计划项目;安阳市科技攻关计划项目;安阳工学院博士后启动基金;安阳工学院博士后启动基金

在线出版日期：2022-03-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：195-201