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10.7668/hbnxb.20192627

小麦类钙调素TaCML8-A基因的克隆和表达分析

引用
为挖掘小麦抗逆基因,研究类钙调素基因在植物抗逆反应的分子机制,利用电子克隆结合RT-PCR的方法克隆小麦类钙调素基因TaCML8-A.生物信息学分析显示,该基因的CDS区全长为519 bp,编码172个氨基酸,包含PTZ00184和FRQ1超家族,含有4个EF-hand结构域,其中包含4个钙离子结合位点;编码蛋白质分子质量为18.31 ku,等电点为4.54,属于酸性蛋白质.亚细胞定位结果显示,TaCML8-A蛋白质在细胞核和细胞膜中均有分布.核苷酸序列比对发现,TaCML8-A与水稻OsCML14亲缘关系最近,相似性为79.17%.qRT-PCR结果显示,在盐、渗透和冷胁迫处理中,TaCML8-A基因在小麦地上部分和根中的表达均上升,表明植物可能通过提高TaCML8-A基因的表达来响应盐、渗透和冷胁迫;热激时TaCML8-A基因在根和地上部分分别受到诱导和抑制,从而发挥不同的功能.从小麦中成功克隆出类钙调素基因TaCML8-A,并进行表达分析,初步推测该基因可能参与调控植物的非生物胁迫,其结果可为后续研究其生物学功能提供基础理论支撑.

小麦、类钙调素、EF-hand结构域、基因克隆、基因表达

37

Q78;S512.03(基因工程(遗传工程))

国家自然科学基金;河北省现代农业科技创新工程项目;河北省创新研究群体项目

2022-03-29(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共8页

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37

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