枯草芽孢杆菌SX3411羊毛硫细菌素Subtilomycin结构基因subA的原核中串联表达和抗体制备
为了提高枯草芽孢杆菌SX3411菌株羊毛硫细菌素Subtilomycin前体基因subA表达产物的抗原性,采用化学合成的方法合成了SubA的3次重复串联体3×subA基因,构建了该基因的原核表达载体并转入大肠杆菌中.结果表明,3×subA基因在大肠杆菌中获得了融合表达.利用SDS-PAGE纯化大肠杆菌中融合表达的3×SubA,免疫家兔后制备抗体anti-3×SubA,该抗体经检测有较高的滴度.通过Western Blotting杂交,检测了Subtilomycin前体多肽SubA的胞内表达特性.结果表明,枯草芽孢杆菌SX3411在30℃培养的条件下进行不同时间取样检测,枯草芽孢杆菌3411约在培养的第10,12小时胞内有较多的SubA表达.综上所述,通过串联表达Subtilomycin前体基因subA所获得的融合表达产物3×SubA具有较好的抗原性,以此获得的抗体anti-3×SubA完全可以用于枯草芽孢杆菌SX3411中Subtilomycin前体检测和分析.
枯草芽孢杆菌SX341;羊毛硫细菌素;Subtilomycin;SubA蛋白表达;抗体制备
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TS201.3(食品工业)
国家自然科学基金;南昌市重大科技攻关项目
2022-03-07(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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347-352