大豆Glyma08g11030基因结构及原核表达分析

摘要：

为了进一步明确Glyma08g11030基因的功能,利用生物信息学和PCR的方法,对Glyma08g11030进行序列分析及蛋白结构域分析.生物信息学分析表明,该基因cDNA全长1419 bp,开放阅读框长1362 bp,编码453个氨基酸,蛋白质分子质量约为51.288 ku,等电点为8.14.序列分析表明,Glyma08g11030基因组包含2个外显子和1个内含子.多序列比对结果表明,Glyma08g11030蛋白含有1个F-BOX保守域.进化树分析表明,该蛋白与木豆、菜豆、花生、豇豆、红小豆具有同源关系.为了获得纯化的Glyma08g11030蛋白,将扩增片段克隆至原核表达载体pET28a,构建重组质粒pET28a-Glyma08g11030,经过SDS-PAGE电泳检测获得了目的蛋白,结果表明,该蛋白主要以包涵体形式存在.为进一步纯化和鉴定Glyma08g11030蛋白及研究其功能奠定了基础.

关键词：大豆、Glyma08g11030、原核表达

所属期刊栏目：34

分类号：S565.1(经济作物)

资助基金：国家自然科学基金项目31660295,31860295;中国博士后科学基金项目2015M582741;新疆维吾尔自治区天山英才计划201720085;新疆农业大学作物学重点学科XNCDKY2018014

在线出版日期：2019-07-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：82-88