水稻LRR-RLK基因LP7的克隆及表达分析
万方数据知识服务平台
应用市场
我的应用
会员HOT
万方期刊
×

点击收藏,不怕下次找不到~

@万方数据
会员HOT

期刊专题

10.7668/hbnxb.201751355

水稻LRR-RLK基因LP7的克隆及表达分析

引用
LRR-RLK是类受体蛋白激酶RLK家族中最大的亚家族,在调控植物非生物胁迫等方面具有重要作用.为解析水稻LRR-RLK成员LP7(LOC Os05g24010)在耐低磷胁迫中的作用,从水稻品种日本晴中克隆了LP7全长序列,分析其编码蛋白的氨基酸序列,研究其组织表达模式、亚细胞定位及低磷胁迫下的表达变化.结果表明,LP7基因全长2832 bp,编码943个氨基酸,LP7蛋白具有典型的LRR-RLK成员特征,LP7蛋白与玉米中的同源蛋白NP 001131018同源性比较高,同源性高达77%.组织表达模式分析表明,LP7基因在根、茎、叶等组织中均表达,在叶中表达量最高.亚细胞定位结果表明,LP7蛋白定位于细胞膜上.实时荧光定量PCR分析表明,LP7基因受低磷胁迫诱导表达,其表达量较正常培养条件下增加15倍.初步推测该基因可能在水稻响应低磷胁迫中具有重要作用.

水稻、类受体蛋白激酶、低磷胁迫响应基因LP7、亚细胞定位、低磷胁迫

34

S511.03;Q78(禾谷类作物)

河南农业大学高层次人才引进启动经费项目 30500561

2019-05-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

19-24

相关文献
评论
暂无封面信息
查看本期封面目录

华北农学报

1000-7091

13-1101/S

34

2019,34(2)

相关作者
相关机构

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn