番茄SlETR6基因的克隆及非生物胁迫下的表达分析

摘要：

为解析番茄乙烯受体基因SlETR6在非生物胁迫过程中的功能.以番茄为材料,克隆了番茄SlETR6基因,利用MEGA 5.0软件对SlETR6基因编码的蛋白进行了聚类分析,并利用实时荧光定量PCR分析了SlETR6基因在番茄根、叶、花、果实不同发育时期的组织表达情况及对其在高盐、高温(40℃)、低温(4℃)、干旱胁迫条件下的表达模式.结果表明,SlETR6基因开放阅读框(Open reading frame,ORF)为2265 bp,编码754个氨基酸,蛋白质分子质量为85.05 ku,等电点为7.28,与马铃薯StETR-like蛋白的同源性最高;启动子分析显示,SlETR6基因含有热胁迫、干旱胁迫、低氧胁迫、光响应、乙烯、水杨酸及赤霉素应答等相关的顺式作用元件.实时荧光定量PCR分析表明,SlETR6在番茄不同组织中均有表达,且在花和转色期果实中有显著高表达.高盐胁迫6 h后,SlETR6基因呈现上调表达,12 h后达到峰值,而后回复正常表达水平;高温胁迫后,SlETR6基因表达量有明显的上升趋势;干旱胁迫早期SlETR6基因应答强烈,在胁迫处理1 h后表达量达到峰值.因此,推测SlETR6基因可能在番茄适应高盐、高温、干旱等逆境胁迫过程中发挥重要作用,可能参与番茄生长发育过程中的逆境调控.为番茄抗逆研究提供了新的候选基因资源.

关键词：番茄、SlETR6、基因克隆、非生物胁迫、表达分析

所属期刊栏目：34

分类号：Q78;S641.03(基因工程（遗传工程）)

资助基金：国家自然科学基金项目31701935;陕西省自然科学基础研究计划2017JQ3009;陕西省教育厅自然科学专项17JK1126;西安市科技计划项目2016CXWL03

在线出版日期：2019-04-09（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：19-25