棉花GhTGA1与GhTGA9.2基因克隆及表达特征分析
为了揭示棉花GhTGA1与GhTGA9.2基因的生物学功能,利用RT-PCR技术,从抗枯萎病棉花品种中棉所12号中克隆了TGA转录因子基因GhTGA1与GhTGA9.2.生物信息学分析表明,2个基因开放阅读框(ORF)长分别为1281,1461 bp,分别编码405,486个氨基酸.序列分析表明,2个基因均含有bZIP和DOG1结构域,属于bZIP亚家族TGA转录因子基因.利用实时荧光定量(qRT-PCR)技术进行表达特征分析表明,GhTGA1基因能被枯萎病菌、乙烯(ET)、茉莉酸(JA)诱导上调表达,水杨酸(SA)诱导后,在各处理时间点,该基因表达量均低于Mock,以上结果表明,GhTGA1基因可能通过参与乙烯(ET)和茉莉酸(JA)信号通路调控棉花对枯萎病的抗性;枯萎病处理后,GhTGA9.2基因在各时间点表达量均低于Mock,呈下调表达,但能被激素(ET、JA、SA)诱导上调表达.结果表明,GhTGA9.2基因可能通过激素(ET、JA、SA)途径参与胁迫应答,通过对GhTGA1与GhTGA9.2基因表达特征分析为后续研究提供基础.
棉花、TGA转录因子、GhTGA1与GhTGA9.2克隆、表达分析
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Q78;S562.03(基因工程（遗传工程）)
国家自然科学基金项目31260358
2018-11-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共7页
82-88
