猪源Viperin基因的克隆、原核表达以及抗体的制备
为研究猪Viperin蛋白在猪体内的抗病毒活性,用IFN-α刺激PK-15细胞24 h,收集细胞提取RNA后,采用RT-PCR方法扩增猪Viperin基因,并连接至pEASY-blunt simple平末端连接测序载体,PCR鉴定后送公司测序正确.采用DNAStar分析猪Viperin蛋白的免疫原性和疏水性,选取抗原性较好的一段基因,采用PCR扩增后,插入pET-28a+大肠杆菌表达载体,在37℃条件下用IPTG诱导含有重组质粒的大肠杆菌BL21,SDS-PAGE分析证明,Viperin重组蛋白以包涵体的形式表达,包涵体蛋白经过纯化后得到目的蛋白,将纯化蛋白与弗式佐剂进行乳化后颈背部皮下注射9日龄的BALB/c小鼠,14 d后加强免疫一次,收集小鼠血清.采用Western Blot、IFA鉴定制备多克隆抗体的特异性,该多克隆抗体可以和阳性sViperin真核表达载体pCI-sVIP等表达的猪源Viperin蛋白进行特异性反应.试验成功克隆了猪Viperin基因,并制备了良好Viperin蛋白的多克隆抗体.
猪源-Viperin蛋白、原核表达、多克隆抗体、大肠杆菌
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Q78;S828(基因工程（遗传工程）)
国家自然科学基金项目31672565;河南省农业科学院优秀青年科技基金2018YQ21
2018-11-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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