掌叶半夏凝集素基因克隆及原核表达
为了获得新的掌叶半夏凝集素家族基因,以掌叶半夏叶片为材料,根据GenBank 中已报道的天南星科凝集素基因序列设计引物,PCR法扩增获得3个掌叶半夏凝集素基因,分别暂命名为 PPA15、PPA324、PPA533.其中, PPA15的全长为729 bp,编码243个氨基酸;PPA324的全长为774 bp,编码258个氨基酸;PPA533的全长为777 bp,编码259个氨基酸.利用分析软件和网站等工具对克隆的3个基因进行生物信息学分析,结果显示,PPAs与GenBank中收录的天南星科半夏基因具有较高同源性,同时具有单子叶植物特有的甘露糖结合位点,推测它们属于同一基因家族.克隆的3个基因均具有信号肽特征,由N端25个氨基酸残基组成,具有典型的跨膜结构域,推测定位于胞内膜结构.构建pET-28b( +)-PPAs原核表达载体,利用大肠杆菌BL21(DE3)进行原核诱导表达,SDS-PAGE结果表明,重组蛋白分子量约28.0 ku,与预期一致.试验结果为进一步研究掌叶半夏凝集素家族蛋白的功能奠定了基础.
掌叶半夏、凝集素、载体构建、原核表达
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Q78;S567.03(基因工程（遗传工程）)
河北省应用基础研究计划重点基础研究项目14966503D;河北省农林科学院博士基金项目F15R01
2018-04-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共6页
109-114
