新铁炮百合朱丽叶器官差异基因表达分析
为了探明17个候选基因在新铁炮百合朱丽叶花、叶、鳞片3个器官中的表达情况,利用实时荧光定量PCR技术,对其相对表达量进行了研究.结果表明,根据表达情况,17个候选基因可以分为5类,CL10636.Contig1_All、CL6300.Contig2_All、CL7951.Contig5_All、Unigene8314_All、Unigene19279_All和CL1306.Contig1_All 6个在花中显著高表达,分别与糖转运蛋白-类SWEET4基因、赤霉素调控蛋白基因、线粒体伴侣基因、光依赖性短下胚轴基因、1-脱氧葡萄糖-5-磷酸合成酶基因、牻牛儿基牻牛儿基焦磷酸合成酶基因高度同源;CL9292.Contig2_All、CL212.Contig5_All、Unigene1800_All、CL3468.Contig1_All、CL4520.Contig5_All、Unigene4212_All、CL4079.Contig1_All和Unigene10210_All 8个在叶中显著高表达,分别与GDSL酯酶/脂酶基因、类黄酮O-甲基转移酶、脂氢过氧化物裂解酶基因、4-羟基-3-甲基-2-丁烯基二磷酸合成酶基因、多酚氧化酶基因、类葡苷露聚糖4-β-甘露糖转移酶基因、左旋海松烷合成酶基因和反式罗勒烯合成酶基因高度同源;CL2405.Contig1_All在鳞片中显著高表达,功能未知;CL1114.Contig2_All在花和叶中同时显著高表达,与3-酮酯酰CoA-硫解酶高度同源;CL1772.Contig2_All为非器官差异表达基因,与Δ24-甾醇还原酶基因高度同源.此结果可为今后研究这些候选基因的功能奠定基础,对百合分子育种具有重要意义.
百合、差异基因、实时荧光定量PCR、器官
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S682.29;Q78(观赏园艺（花卉和观赏树木）)
山西省应用基础研究项目201601D011077;山西农业大学引进人才科研启动项目2014ZZ02
2018-01-22（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共6页
25-30
