大豆低温诱导启动子GmERF9 P的克隆及活性鉴定
为获得低温诱导基因GmERF9启动子,并分析该启动子的功能,利用PCR技术从大豆叶片基因组DNA中克隆1885 bp的GmERF9启动子序列GmERF9P.序列分析表明,GmERF9P序列中含有多种与逆境相关的顺式作用元件.将GmERF9P构建到植物表达载体pCAMBIA1301上并转化烟草.通过PCR检测共获得6株T1阳性转基因烟草株系.对野生型烟草和转基因烟草进行低温处理2 h,通过GUS组织化学染色和实时荧光定量PCR检测GUS基因的表达量.结果显示GmERF9P在低温处理下能够提高GUS基因的表达量,具有低温诱导启动活性.
大豆、GmERF9P、启动子、低温诱导、转基因烟草
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Q78;S565.03(基因工程（遗传工程）)
国家自然科学基金项目31301335;黑龙江省教育厅科学技术研究项目12541889;黑龙江省自然科学基金项目C201458;黑龙江省普通本科高等学校青年创新人才培养计划UNPYSCT_2016090
2018-01-22（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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