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10.7668/hbnxb.2017.05.001

普通小麦Trx59基因的克隆及功能验证

引用
为进一步挖掘小麦春化相关基因,探明小麦春化发育调控机制,从不同春化发育特性小麦品种春化响应转录组高通量测序结果中筛选并克隆到1个EST序列,命名为Trx59,该基因的开放阅读框为372 bp,编码124个氨基酸,保守结构域分析显示,Trx59基因有1个Thioredoxin结构域.利用qRT-PCR分析了在春化处理过程中Trx59基因在不同春化发育特性小麦品种的表达特性,并利用VIGS技术进行基因功能的初步验证.结果表明:随着春化处理时间的延长,Trx59基因的表达量逐渐升高,从表达量和表达时间来看,Trx59基因的表达量和表达时间表现为春性品种高于且早于冬性品种.构建BSMV:Trx59重组载体并接种于小麦植株,14 d后出现明显的光漂白现象,Trx59基因的表达水平急剧降低,说明Trx59基因已被显著抑制;BSMV:Trx59接种的小麦植株穗分化明显晚于阴性对照组,初步判断Trx59基因与小麦发育有关.

小麦、春化、表达分析、病毒诱导的基因沉默、功能验证

32

Q78;S512.03(基因工程(遗传工程))

国家重点研发计划课题2017YFD0301106;国家自然科学基金项目31471452

2018-01-22(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

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华北农学报

1000-7091

13-1101/S

32

2017,32(5)

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