利用微滴式数字PCR技术分析转基因玉米抗除草剂标记基因EPSP拷贝数

摘要：

基于微滴式数字PCR(Droplet digital PCR,ddPCR)平台,以转基因玉米为例,建立了转基因作物(Genetically modified crops,GM crops)外源基因拷贝数分析方法,对待测样品进行了快速鉴定,并从T0转基因玉米株系中鉴定出多个单拷贝单株.对该方法与实时荧光定量PCR(Quantitative real-time PCR,qRT-PCR)方法在分析结果的准确性方面进行了比较,从试验数据可以看出,2种检测方法的结果比较一致,单拷贝检测结果高度一致;但是ddPCR试验操作更加简便,试验结果可重复性强,试验数据更加准确可靠.研究表明,ddPCR方法是一种更加便捷、快速和准确的外源基因拷贝数分析新方法,基于其在准确性和灵敏度方面的显著优势,将会在转基因作物的外源基因拷贝数分析中得到广泛的应用.

关键词：微滴式数字PCR、转基因玉米、外源基因、拷贝数、绝对定量

所属期刊栏目：32

分类号：S513.03(禾谷类作物)

资助基金：国家转基因重大专项重点课题2014ZX0800303B;北京市农林科学院科研能力创新项目;北京市科委项目Z171100001517001

在线出版日期：2017-08-02（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：70-76