苹果矮化砧木GA20氧化酶基因的克隆及其表达分析
为了研究GA20氧化酶基因在苹果矮化砧木中的分子特征和表达特征,利用RT-PCR方法从苹果矮化砧木2号和36号cDNA中克隆了GA20氧化酶基因(GA20ox1),并对该基因及其编码氨基酸序列以及在不同时期砧木及嫁接品种中的表达分别进行了分析.结果表明,GA20ox1基因cDNA编码序列长1 179 bp,推导编码393个氨基酸(包括终止密码子),预测蛋白相对分子质量44.3 kDa,理论等电点5.89,编码的蛋白质包含GA20ox1基因家族所具有的特征保守结构域,系统进化分析表明该蛋白序列与苹果SH40的同源性达到96.9%.实时荧光定量PCR分析显示:36号砧木在6月份GA20ox1基因表达强度显著低于八棱海棠对照,而7-8月份的均显著高于对照,其上嫁接的品种7月份表达强度显著低于对照.在7-8月份2号砧木及嫁接品种GA20ox1基因的表达强度均显著低于对照.
苹果矮化砧木、GA20氧化酶、克隆、表达分析
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Q78;S661.03(基因工程(遗传工程))
河北省科技厅科技支撑项目14226307D-5
2017-05-26(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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