五个绵羊群体 KAP11-1基因核苷酸序列变异分析
为了分析绵羊 KAP11-1基因的核苷酸序列变异，采用 PCR-SSCP 方法和 DNA 测序技术检测了欧拉羊、甘肃高山细毛羊、滩羊、湖羊和青海细毛羊5个群体（749只个体）KAP11-1基因的单核苷酸多态性，同时分析了等位基因频率、遗传杂合度、有效等位基因数和多态信息含量等群体遗传特征。结果表明，5个绵羊群体的 KAP11-1基因中共检测到 c．93C ／T、c．240G ／A、c．285C ／G ／A 和 c．331 A ／G 4个单核苷酸多态位点，且 c．331 A ／G 为非同义突变。等位基因 A 在5个群体中出现的频率最高（87．70％），为优势等位基因，其次为等位基因 B（基因频率为11．03％），等位基因C 和 D 的频率最低（分别为0．53％和0．74％）。群体遗传学分析结果表明，滩羊 KAP11-1基因的遗传杂合度、有效等位基因数和多态信息含量均高于其余4个群体。KAP11-1基因作为羊毛经济性状的主要候选基因之一，其核苷酸序列的变异导致 KAP11-1中相应氨基酸的改变，最终可能会影响羊毛纤维的结构和羊毛主要经济性状。
绵羊、KAP11-1 基因、核苷酸序列变异、PCR-SSCP、单核苷酸多态性
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Q78;S826(基因工程（遗传工程）)
甘肃省创新研究群体计划项目1210RJIA005；国际科技合作与交流项目2011 DFG33310；甘肃省高校基本科研业务费项目；甘肃农业大学自列课题
2016-11-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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