葡萄 VvMSA 基因的克隆及表达特性分析
为了解 VvMSA 基因的功能，以抗性葡萄品种 Vidal Blanc 组培苗为试材，克隆得到 VvMSA 基因，对其序列进行了生物信息学分析，并利用实时定量 PCR 分析了其组织表达特性和多种非生物胁迫和信号应答表达特性。结果表明，VvMSA 基因片段大小为450 bp，编码149个氨基酸序列。生物信息学分析结果显示，VvMSA 蛋白分子量约为16．703 kDa，等电点为5．68，不稳定系数为41．71，推测为不稳定蛋白。VvMSA 含有65个氨基酸组成的 ABA ／WDS 保守结构域。在进化上属于单独一个分支，它和已报道过的番茄 LeASR1分别属于同一个祖先进化出的2个分支。实时荧光定量 PCR 分析显示，VvMSA 在葡萄不同组织中均有表达，花中表达量最高。多种逆境胁迫因子如盐、干旱和低温等能诱导 VvMSA 不同程度的上调表达，盐胁迫3 h 时诱导表达量最高。同时，VvMSA 受逆境胁迫信号分子 NO 和H2 S 不同程度诱导表达上调，而 SA 则抑制 VvMSA 表达。激素 ABA、GA3、IAA 和 ET 均能不同程度诱导 VvMSA 表达上调，并且 VvMSA 盐处理下的表达模式与 ABA 诱导的类似。综合以上结果推断 VvMSA 可能通过调控 ABA 信号途径来调节葡萄对盐胁迫应答。
葡萄、VvMSA、基因克隆、表达分析
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Q78;S663.03(基因工程（遗传工程）)
国家自然科学基金项目31401844；31572107；31540090；山东省科技攻关项目2013GNC11016；山东省高等学校科技计划基金项目J14LE12；青岛农业大学高层次人才科研基金项目111339
2016-08-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共7页
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