苹果 MdSBP20基因抗非生物胁迫的研究
为获得苹果砧木逆境胁迫相关转录因子，以 QZ1（平邑甜茶（Malus hupehensis Rehd．）×柱型苹果株系 CO （Malus domestica Borkh．）和 M26为试材，利用同源克隆法克隆得到苹果 SBP 基因 cDNA 的全长序列，命名为MdSBP20。对扩增得到的 cDNA 序列进行生物信息学分析，结果表明，该序列全长1362 bp，包含完整开放阅读框1362 bp，编码454个氨基酸，具有明显的 SBP 结构域，包含2个锌指结构 Zn-1、Zn-2和双向核定位信号区 NLS。系统进化树分析，结果表明 MdSBP20与白梨（XM＿009339726．1）和苹果（XM＿008376435．1）亲缘关系较近。实时荧光定量分析结果表明，MdSBP20基因在低温、干旱、盐害中发挥一定功能，推测 QZ1的耐寒性、耐旱性及耐盐性均强于 M26。研究表明，MdSBP20基因在苹果响应非生物逆境胁迫中具有重要调控作用。
苹果、非生物胁迫、MdSBP20 基因、基因克隆、表达分析
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Q78;S661.1(基因工程（遗传工程）)
国家苹果产业技术体系项目CARS280107；“十二五”国家科技支撑计划项目2013BAD02B01-2；中央财政农业技术推广项目；山东省良种工程项目；山东省优秀中青年科学家奖励基金项目BS2014SW027；青岛市科技计划项目14-2-3-38-nsh；青岛农业大学高层次人才科研基金项目663／1114338
2016-08-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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