小麦谷胱甘肽 S-转移酶基因的克隆及原核表达

摘要：

为了进一步研究小麦谷胱甘肽-S-转移酶基因（TaGST）的功能，采用 RT-PCR 方法分离了小麦谷胱甘肽-S-转移酶基因（TaGST）的 ORF 全长 cDNA，并进行了生物信息学分析。结果表明：小麦 TaGST 基因的 ORF 全长690 bp，编码229个氨基酸；TaGST 蛋白分子质量为25．81 kDa，pI 为5．29。系统进化分析表明，该基因编码蛋白与水稻 OsGST蛋白的氨基酸同源性最高，与已知植物 GST 家族成员的氨基酸序列聚类分析将 TaGST 聚为 Phi 类 GST。构建原核表达载体 pET32-TaGST，对 TaGST 基因进行原核表达，SDS-PAGE 结果表明，其所表达蛋白与预期蛋白大小一致。为进一步研究该基因的特性和功能奠定了理论基础。

关键词：小麦、谷胱甘肽过 S-转移酶、基因克隆、原核表达

所属期刊栏目：31

分类号：Q78;S512.03(基因工程（遗传工程）)

资助基金：国家自然科学基金项目1305047；河南省教育厅科学技术研究重点项目12A180011；河南省高等学校青年骨干教师资助计划项目2014GGJS-100

在线出版日期：2016-08-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：38-43