与蓖麻种子大小性状连锁的RAPD分析
蓖麻种子大小因品种不同差异很大,目前尚未见与蓖麻种子大小性状发育相关的分子生物学研究.以32个不同大小的蓖麻种子作为研究材料,用U25(55)均匀试验设计法对种子大小性状的RAPD-PCR反应体系和条件进行优化.最佳反应体系为:25μL体系中10×Buffer 2.7 μL、dNTP 2.4 μL、Mg2+ 2.4 μL、DNA 1.7μL、引物1.9 μL、Taq polymerase 2.0 μL、ddH2O 11.9 μL.最佳反应条件为:94℃150 s;94℃45 s,39℃65 s,72℃90 s,35个循环;72℃10 min;4℃保存.用SB-002引物(碱基序列(5'-3'):TGCCGAGCTG),采用最佳的反应体系和条件在最大粒蓖麻种子中筛选到一个差异条带,测序结果在NCBI中进行比对,发现与高产粳稻基因组DNA、mRNA或cDNA同源性达到100％,因此推断所获差异条带与蓖麻种子产量有关,为蓖麻种子大小性状相关分子机理研究奠定了基础.
蓖麻、种子、大小、RAPD
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S565.6(经济作物)
国家自然科学基金项目30760123,31160290;国家农业部公益性行业农业科研专项201003057;内蒙古自治区高等学校“青年科技英才支持计划”NJYT-14-A10;市校合作项目SXZD2012018;内蒙古自治区高校蓖麻产业工程技术研究中心开放基金项目BMYJ2011009
2015-12-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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