大豆GmNAC011基因的分离及对异黄酮合酶基因GmIFS2的调控分析
通过对不同异黄酮含量品种大豆的转录组测序分析,发现GmNA C011基因在不同品种间的表达量存在显著差异.为了研究该基因的功能,根据大豆基因组序列设计引物,从大豆根系中克隆到GmNA C011基因完整的开放性阅读框(ORF)(Opening reading frame)序列,通过生物信息学对该序列进行分析,结果显示:该基因编码268个氨基酸,蛋白质分子量为31 kDa,理论等电点为8.3.进化树分析发现该蛋白与GmNAC2亲缘关系较近,属于NAC转录因子ATAF1亚家族.通过RT-PCR的方法分析了GmNA C011基因与异黄酮合酶基因GmIFS2在不同组织中的表达模式,结果显示GmNA C011与GmIFS2呈现相似的表达趋势,均为在花中表达量相对较低,而在根、茎、叶和荚中的表达量较高;通过酵母单杂交实验发现Gm NA C0I可以与GmIFS2基因启动子中的“CGTG”基序结合,这些结果说明了GmNA C011基因参与调控GmIFS2基因的表达,进而可以调控异黄酮的合成.
大豆、转录因子、GmNAC011、异黄酮合酶基因
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S565.01;Q78(经济作物)
江苏省自然科学基金项目BK20130727;江苏省农业科技自主创新资金项目CX125021;江苏省大豆科技支撑项目BE2013350;食用豆现代产业技术体系项目CARS-09
2015-12-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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