天祝白牦牛KAP1.1基因亚型B2A克隆及鉴定
通过对天祝白牦牛高硫角蛋白基因启动子B2A克隆得到其序列，将序列提交到NCBI，登录号：KJ910005，并对其进行生物信息学分析，通过亚细胞定位，磷酸化分析，二级、三级结构和保守结构域预测结果比较，MEGA 5．10软件进行NJ法进化树构建和MegAlign进行蛋白质相似分析来分析B2A基因与KAP1．1（Keratin associated protein1．1）基因的差异性。 B2A基因的CDS区全长为471 bp，共编码156个氨基酸，二级结构含有延伸链、β转角和无规卷曲3种。 B2A蛋白和KAP1．1蛋白的亚细胞定位，磷酸化分析，保守结构域，二级结构、三级结构和同源性差异较大。但是从功能预测结果显示2个蛋白功能完全一致，并且使用Clustal X进行氨基酸序列比对分析显示B2A蛋白从第33位开始相对于KA1．1蛋白有10个氨基酸的缺失以外，其余序列之间的保守性相当高。因此，可以证明B2A基因是KAP1．1基因的基因亚型。
牦牛、B2A基因、KAP1.1蛋白、基因亚型
Q78;S823.03(基因工程（遗传工程）)
科技支撑计划项目2012BAD13B05；行业科研项目201003061z；甘肃省农业生物技术研究与应用开发项目 CNSW-2011-23；西北民族大学2014年度研究生科研创新项目ycx14162
2015-03-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共9页
109-117
