含 GmNHX1和 LcVP1双价基因植物表达载体构建与转基因棉花的获得
应用DNA重组技术将编码大豆液泡膜Na＋/H＋反向转运蛋白GmNHX1和百脉根液泡膜H＋-PPase LcVP1的开放阅读框片段同时构建在pCambia1301载体中，形成p1301-GmNHX1-LcVP1双价耐盐基因植物表达载体。以Co-ker 312棉花品种的胚性愈伤组织为外植体，采用根癌农杆菌介导法将其转入棉花中，并利用潮霉素筛选获得抗性植株。对抗性植株的T1幼苗进行分子和生理指标检测，表明外源基因已成功整合到棉花基因组中，并不同程度地提高了转基因株系耐盐能力。
棉花、耐盐、大豆液泡膜Na+/H+反向转运蛋白GmNHX1、百脉根液泡膜H+-PPase LcVP1、遗传转化
Q78;S562.03(基因工程（遗传工程）)
河北省自然科学基金项目 C2010001804；河北省高等学校科学技术研究项目20070318；廊坊师范学院博士基金项目LSZB200903；廊坊师范学院自然科学重点项目LSZZ201102
2014-09-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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