小麦 TaMSR 基因的克隆与表达分析
为了发掘小麦育性基因，采用同源克隆的方法，从小麦花药中克隆了3个与拟南芥AtMS2和水稻OsMS2基因同源的cDNA序列。TaMSR-1、TaMSR-2和TaMSR-3分别具有1842，1824，1830 bp 的开放阅读框，各自编码613，607，609个氨基酸。推导的蛋白质序列中包含2个保守区：NAD_binding 和Sterile保守功能域。氨基酸序列分析发现，TaMSR与水稻OsMSR2和拟南芥AtMSR2具有较高的相似性。采用基因特异定位引物PCR技术对中国春缺失系材料进行扩增，将TaMSR-1、TaMSR-2和TaMSR-3基因分别定位于4AS、4DL和4BL染色体上。半定量RT-PCR分析表明，TaMSR基因是花药组织特异表达的基因。这些结果说明，TaMSR基因可能在小麦花药发育过程中起重要作用。
小麦、TaMSR基因、表达分析、染色体定位
Q78(基因工程（遗传工程）)
国家自然科学基金项目31360264；新疆维吾尔自治区自然科学基金项目2013211B19；新疆维吾尔自治区科技支疆项目201191218
2014-09-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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